2021年5月19日，濟南市市場監(jiān)督管理局開展新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》宣貫培訓(xùn)，市市場監(jiān)管局相關(guān)科室、綜合執(zhí)法機構(gòu)等部門的負責(zé)人和相關(guān)人員，以及多家醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營單位負責(zé)人，通過觀看省局宣貫視頻的方式參加學(xué)習(xí)培訓(xùn)。賽克賽斯生物科技股份公司派員參加本次培訓(xùn)。

本次培訓(xùn)中，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管司、注冊司領(lǐng)導(dǎo)同志詳細講解了關(guān)于新舊兩版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》差異的釋義，以及新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》下醫(yī)療器械注冊、監(jiān)管的變化、創(chuàng)新和今后工作重點等內(nèi)容。通過學(xué)習(xí)，參會人員對新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》主要內(nèi)容進行系統(tǒng)的了解，對醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用監(jiān)督管理有了更深的認識。